Nytt regelverk för märkning av läkemedelsförpackningar
Från den 9 februari 2019 skärps reglerna för läkemedelsförpackningar i Sverige.

Från och med den 9 februari 2019 kommer ett nytt regelverk med krav på märkning av humana läkemedelsförpackningar med en unik identitetsbeteckning att tillämpas i Sverige. Förpackningar som omfattas av regelverket ska ha en unik identitetsbeteckning samt en säkerhetsförsegling, som visar om förpackningen öppnats. Det skriver Läkemedelsverket i ett pressmeddelande.

Humana läkemedelsförpackningar, som omfattas av EU-kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/161, ska ha en unik identitetsbeteckning i form av en så kallad 2D-kod. Förpackningarna ska också ha identitetsbeteckningen i ett format, som är läsbart för det mänskliga ögat.

Förordningen innebär även att läkemedelsförpackningar, som omfattas av regelverket, ska ha en säkerhetsförsegling, som visar om förpackningen öppnats

Alla receptbelagda läkemedel, med vissa undantag, omfattas om det nya regelverket, men de skärpta reglerna kommer även att gälla vissa receptfria läkemedel.


JERRY PETTERSSON

Editor - Sweden
JERRY PETTERSSON
jerry@packnews.com

Publicerad: 2016-09-29

TAGGAR (Obs! Klicka på en tagg för att få fram fler artiklar inom det området!)
Etikett/Märkning EU Läkemedel Övrigt

Packnews Sponsors
Packsuppliers
Hitta med Nordens största sökmotor riktad mot förpackningsbranschen:
ETIKETTEN I FOKUS
ETIKETTEN I FOKUS
FÖLJ OSS PÅ TWITTER
BO WALLTEG HAR ORDET
BO WALLTEG HAR ORDET
KALENDER
KALENDER
Hitta alla förpackningsbranschens viktiga mässor och händelser!
FÖLJ OSS PÅ FACEBOOK